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Flut von gefälschten Medikamenten

Die EU ist alarmiert: Bei Zollkontrollen tauchten zuletzt große Mengen gefälschter Medikamente auf. Von einem versuchten Massenmord spricht EU-Kommissar Verheugen.


n Europa sind nach Erkenntnissen der EU-Kommission immer mehr gefälschte Arzneimittel im Umlauf. Industriekommissar Günter Verheugen sagte der Zeitung „Die Welt“ vom Montag: „Die Zahl der gefälschten Arzneimittel in Europa, die beim Patienten landen, steigt immer mehr. Die EU-Kommission ist darüber äußerst besorgt.“

Es handele sich vor allem um Antibiotika, Krebs- und Malariamedikamente, Cholesterinsenker sowie Schmerzmittel und ---, sagte Verheugen. „Die Europäische Union hat bei gezielten Zollkontrollen in allen Mitgliedsländern innerhalb von nur zwei Monaten allein 34 Millionen gefälschte Tabletten sichergestellt. Das hat alle Befürchtungen übertroffen.“

Neues Sicherheitszeichen soll helfen

Medikamentenfälschungen seien ein Kapitalverbrechen, das mit aller Härte bestraft werden müsse. „Jede Fälschung von Medikamenten ist ein versuchter Massenmord“, sagte Verheugen. „Selbst wenn ein Medikament nur unwirksame Stoffe enthält, kann es dazu führen, dass Menschen daran sterben, weil sie glauben, ihre Krankheit mit einem wirksamen Mittel zu behandeln.“

Der Industriekommissar erwartet, dass sich die EU im Kampf gegen Arzneimittelfälschungen im kommenden Jahr darauf einigen wird, „dass der Weg einer Arznei von der Herstellung bis zum Verkauf minutiös zurückverfolgt werden kann. Dazu wird es Sicherheitszeichen auf den Medikamentenpackungen geben“.

Quelle: focus.de

Gütesiegel gegen gefälschte Medikamente
In Europa kursieren immer mehr gefälschte Medikamente. Dem will die EU-Kommission nun entgegentreten.

Die EU-Kommission will mit einem Gütesiegel die wachsende Zahl gefälschter Medikamente eindämmen. Die Hersteller sollen nach einem Vorschlag von Industriekommissar Günter Verheugen verpflichtet werden, das Siegel und einen Strichcode auf den Verpackungen anzubringen. Die Patienten sollen sich so darauf verlassen können, dass sie die echten Arzneimittel gekauft haben. „Wir haben einen Besorgnis erregenden Anstieg gefälschter Arzneimittel“, sagte Verheugen am Mittwoch in Brüssel.

Die Zahl der an den Grenzen der EU beschlagnahmten Medikamentenfälschungen habe sich von 2005 bis 2007 auf 2,5 Millionen Packungen verfünffacht, sagte Verheugen. Durch die neuen Vorschriften könnten Medikamente zwar teurer werden, doch gleiche sich dies wieder aus, da es seltener zu aufwendigen Rückrufaktionen kommen werde.

Reimport bleibt möglich

Ursprünglich wollte der deutsche EU-Kommissar das Umpacken von Arzneimitteln verbieten. Dies hätte aber den Reimport von Medikamenten nahezu unmöglich gemacht, der nach den Binnenmarktregeln der Europäischen Union erlaubt ist. Reimporteure wie Kohlpharma kaufen Medikamente im EU-Ausland billiger ein, stecken sie in Schachteln mit Beipackzetteln für den heimischen Markt und verkaufen sie dort unter dem Preis des Originalprodukts. Diese sogenannten Parallelhändler müssten in Zukunft das staatlich zugelassene Siegel auf die neuen Verpackungen kleben. Der Parallelhandel macht mit einem Jahresumsatz von 4,5 Milliarden Euro nur einen kleinen Teil des Marktes für verschreibungspflichtige Arznei in Höhe von 130 Milliarden Euro aus.

Für Diskussionen sorgte in der Kommission seit Wochen der Vorschlag Verheugens, den Herstellern mehr Möglichkeiten zu geben, die Patienten direkt über verschreibungspflichtige Medikamente zu informieren. Der Kommissar hatte den Gesetzentwurf eigentlich schon im Oktober präsentieren wollen, bekam zunächst aber keine Mehrheit. Umstritten war, ob mit der verbesserten Informationsmöglichkeit eine unkritische Werbeflut ausgelöst wird. Vor allem Gesundheitskommissarin Androulla Vassiliou hatte Bedenken.


Verhaltenskodex gefordert

Auf Drängen Vassilious sollen für die Patienteninformationen strenge Regeln gelten. So können nur Zusatzinformationen zu Beipackzetteln gegeben werden, die vorher von Behörden überprüft wurden. Die Pharmafirmen müssen verständliche, objektive und mit Daten unterlegte Angaben machen. Außerdem können nicht in allen Printmedien Beiträge erscheinen, wie zunächst vorgeschlagen, sondern nur in der Fachpresse, in Beilagen, auf Gesundheitssonderseiten und auf medizinisch spezialisierten Internetseiten.

Um geschönte und irreführende Informationen zu verhindern, will die EU den Pharmafirmen außerdem einen Verhaltenskodex auferlegen. „Mir geht es darum, zuverlässig Praktiken zu verhindern, die man als Schleichwerbung bezeichnen würde“, sagte Verheugen. Die Branche solle sich deshalb selbst zu ethischen Grundsätzen verpflichten.

Quelle: focus.de